软骨肉瘤是一种骨的恶性软骨肿瘤，对放射治疗和化学治疗有抵抗力。细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CKD4) 在人类癌症中高度表达，而 CDK4 抑制剂 爱博新 /帕博西尼已在 FDA 批准下用于癌症治疗药物的临床应用。然而，CDK4的水平和软骨肉瘤的治疗可能性需要进 ...
研究的这些最终结果进一步证明，阿法替尼（ afatinib ）和奥希替尼序贯治疗是一种可行且有效的治疗策略，适用于获得 T790M 的广泛的、真实世界的EGFR突变阳性 NSCLC 患者群体，证实了先前分析的结果。总体而言，该患者群体连续阿法替尼和奥希替尼治疗的 ...
放射治疗是原发性恶性脑肿瘤最常用的术后治疗方法。因此，研究化疗联合放疗治疗恶性脑肿瘤的疗效具有很高的临床意义。在这项研究中，我们检查了细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂 帕博西尼 /哌柏西利，当它与放射线联合用于治疗人类非典型畸胎样横纹肌 ...
结节性硬化症 (TSC) 是一种遗传性疾病，其特征是高度可变的共病功能障碍和随后的发病率。根据 EXIST-1 和 EXIST-2 试验的数据，mTOR 抑制剂 依维莫司 （everolimus）适用于治疗患有肾血管平滑肌脂肪瘤 (AML) 的成人 TSC 患者以及成人和儿童的室管膜下巨 ...
胃肠胰神经内分泌肿瘤 (GEP-NETs) 的治疗管理具有挑战性。雷帕霉素（mTOR）抑制剂 飞尼妥 /依维莫司的哺乳动物靶点最近获得了美国食品和药物管理局的批准，用于治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）患者。尽管在细胞系中观察到其有希望的抗肿瘤功效，但 ...
自 2011 年 依维莫司 （everolimus）首次获批以来，神经内分泌肿瘤 (NETs) 的治疗/诊断方式以及分类/分期系统发生了许多重要变化，这可能会显着影响依维莫司在晚期 NETs 患者中的使用。 尽管依维莫司（everolimus）在 RADIANT 试验和其他临床研究中 ...
骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者的治疗始于对核型和风险的评估。 来那度胺 （lenalidomide）被批准用于治疗因低风险 MDS 伴 5q 染色体缺失 (del(5q)) 伴或不伴其他细胞遗传学异常而导致输血依赖性贫血的患者，并且仅在欧盟被批准用于治疗孤立的 del(5q)。 ...
这项转化研究旨在深入了解 来那度胺 （lenalidomide）在急性髓性白血病 (AML) 中的作用。纳入 HOVON-103 AML/SAKK30/10 研究瑞士队列的 41 名 66 岁或以上的 AML 患者。随机分组后，他们接受了标准的诱导化疗，加或不加来那度胺。在诊断时和第二个诱导周 ...
帕金森病 (PD) 是老年人痴呆和运动障碍的最常见原因之一。PD的特点是黑质突触蛋白α-突触核蛋白（α-syn）异常积累和多巴胺能神经元变性，导致神经变性和神经炎症。目前，PD 没有改变疾病的替代方案；然而，针对神经炎症可能是减少运动缺陷和神经退行性 ...
CALGB 100104 (Alliance) 研究了新诊断的骨髓瘤患者在自体干细胞移植 (ASCT) 后 来那度胺 （雷利度胺）与安慰剂的比较，结果显示进展时间 (TTP) 和总生存期 (OS) 得到改善，第二原发性恶性肿瘤 (SPM) 增加中位随访 34 个月的来那度胺。在这里，我们报告 ...
慢性髓性白血病 (CML) 的特征在于存在融合驱动癌基因BCR-ABL1，它是一种组成型酪氨酸激酶。酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是 CML 患者的主要治疗策略，并显着提高了生存率，但 BCR-ABL1 激酶结构域中的 T315I 突变导致对除 帕纳替尼 （ponatinib）之外的所有临 ...
慢性粒细胞白血病 (CML) 和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph 阳性 ALL) 患者对酪氨酸激酶抑制剂的耐药性通常是由 BCR-ABL 激酶结构域的突变引起的。 普纳替尼 (帕纳替尼) 是一种有效的口服酪氨酸激酶抑制剂，可阻断天然和突变的 BCR-ABL，包括对酪 ...
分析中包括的 204 名患者的基线人口统计学和特征已在之前进行了描述。GioTag 人群反映了真实世界的临床实践，除了阿法替尼（ afatinib ）临床试验中包括的常规患者人群外，还包括 ECOG PS ≥2 的患者（15.2%）和 CNS 转移的患者（10.3%）。患者主要是白 ...
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 靶向治疗的出现彻底改变了慢性粒细胞白血病 (CML) 患者的治疗。然而，与这些靶向治疗相关的心脏毒性使癌症幸存者面临更高的风险。 普纳替尼 （ponatinib）是第三代TKI，用于治疗具有守门人突变T315I的CML患者，对第一代和第二代T ...
三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 现已获批用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗：第一代可逆 TKI，厄洛替尼和吉非替尼；第二代不可逆 ErbB 家族阻滞剂，阿法替尼（ afatinib ）和达克替尼；和第三代 EGFR TKI，奥希 ...
第一代、第二代和第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的开发彻底改变了携带 EGFR 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。然而，关于可用的 EGFR TKI对罕见EGFR突变的活性的可用数据有限。这是一个重要的问题，因为筛查技术的改进有 ...
本文描述的主要 OS 分析在计划的事件数量和最短随访时间方面满足了协议要求。然而，在撰写本文时，LUX-Lung 7 中 29% 的患者仍然活着，并且计划在阿法替尼（ afatinib ）研究完成时进行最终的 OS 分析，以评估减少审查患者的影响。应该注意的是，LUX-Lun ...
自初步分析以来，阿法替尼（ afatinib ）和吉非替尼的安全性几乎没有变化。阿法替尼和吉非替尼的全因≥3级AE的频率分别为56.9%和53.5%，治疗相关的≥3级AE分别为31.3%和19.5%。阿法替尼最常见的治疗相关≥3 级 AE 是腹泻（13.1% 对 1.3%）、皮疹/痤疮（9 ...
共有 319 名患者被随机分配并接受阿法替尼 ( afatinib ) 或吉非替尼 (n= 159) 治疗。基线特征已公布，治疗组之间相似 。在 2016 年 4 月 8 日数据截止时发生了 226 起 OS 事件；分别接受阿法替尼和吉非替尼治疗的 109 名（68.1%）和 117 名（73.6%）患者 ...
在 LUX-Lung 7 中，与吉非替尼相比，不可逆的 ErbB 家族阻滞剂阿法替尼（ afatinib ）显着改善了表皮生长因子受体患者的无进展生存期 (PFS)、治疗失败时间 (TTF) 和客观缓解率 (ORR)。EGFR) 突变阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC)。在这里，我们对成熟的总生存 ...
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