列出了295例接受劳拉替尼100μmgQD治疗的患者的不良反应汇总表。高脂血症，水肿和周围神经病是劳拉替尼治疗最常报告的不良反应。大多数不良反应的严重程度为1级或2级，据报道极少有≥3级的不良反应。 ...
劳拉替尼是一种新型，高效，脑渗透性的第三代ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有广谱的药效，可抵抗使用克唑替尼和第二代ALK TKIs治疗期间可能产生的大多数已知耐药性突变。 ...
尼达尼布的抗肿瘤活性研究，目的:恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种侵袭性的胸部肿瘤类型，治疗方法有限，预后差。血管激酶抑制剂尼达尼布在LUME-MesoII期MPM试验中显示出良好的活性，因此目前正在LUME-MesoIII期验证试验中进行评估。然而，尼达尼布的抗mpm潜能尚未 ...
为了进一步确定MV对ECM积累的影响，我们通过Masson三色染色进行了纤维化评分。在30ml/kg速压下的小鼠中，细支气管周围ECM沉积的程度要高于非通风控制小鼠。尼达尼布给药可显著改善通气诱导的肺纤维化。 ...
选择LNCaP、PC3、22RV1、DU145等不同的Pca细胞株进行实验。数据显示，尼达尼布在不同细胞系中的IC50值在0.87和2.54之间变化。然后用3个不同浓度的尼达尼布对Pca细胞进行处理，体外活性检测显示尼达尼布抑制了细胞的增殖，表明尼达尼布能够抑制这些细胞的增殖 ...
为了评估尼达尼布对雄激素依赖和非依赖的人PCa细胞的抗癌效果，我们采用台pan蓝染料排除法研究了尼达尼布治疗对两种细胞生长/存活率的体外影响(10%血清条件下)。尼达尼布在0、2.5、5、10和25水银柱M浓度下处理PC3细胞72h，雄激素依赖性LNCaP细胞和雄激素依赖 ...
本研究通过小鼠前列腺癌(TRAMP)模型，评估尼达尼布治疗对人前列腺癌细胞株体外增殖的有效性，以及临床前前列腺癌转基因腺癌不同级别前列腺癌病变的生长和进展。 ...
被检测的细胞株表达恶性周围神经鞘肿瘤的PDGFR、FGFR和VEGFR家族，滑膜肉瘤细胞株显示尼达尼布药物靶点最大数量的表达。尼达尼布可以进一步探索作为滑膜肉瘤的潜在治疗手段吗？ ...
1066名患者参加了INPULSIS®试验，126年日本尼达尼布组(n=76在安慰剂组，n=50)。更多的日本病人尼达尼布组过早停止治疗与安慰剂组相比(28.9%vs22.0%)，这主要是因为不良事件(25.0%vs18.0%)。在每一组中，超过80%的日本患者在第52周之前就诊。 ...
肺炎是EGFR-TKI治疗的严重不良事件。虽然有几例EGFR-TKI诱导肺炎后EGFR-TKI再攻毒的报道，但对奥希替尼肺炎后再攻毒的情况知之甚少。我们描述一位69岁从不吸烟的日本女性，她在奥希替尼引起的肺炎后，术后复发的肺腺癌在奥希替尼治疗后消退。 ...
奥希替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择吗？Iii期开放标记临床试验(nct02454933)研究了治疗egfr-tki增敏和egfr-t790m突变阳性晚期非小细胞肺癌和疾病进展患者的奥希替尼联合durvalumab和ositinib单药治疗。 ...
11项研究报道了奥希替尼治疗非小细胞肺癌的ORR。合并的ORR为62%(95%可信区间50-74%)。根据治疗路线进一步分析ORR。两项研究提供了一线治疗的数据，使用奥希替尼治疗的EGFR‐TKI‐致敏突变患者的合并ORR为79%(95%CI75-84%)，异质性较小(I2=0%，p=0.58)。 ...
接受了奥希替尼的治疗的患者都怎么样？共有74例NSCLC患者接受了奥希替尼的治疗(5例为每天40毫克，61例为每天80毫克，8例为每天160毫克)。数据截止时间为2017年10月20日，中位随访时间为25个月(范围为3至49个月)。 ...
奥希替尼联合培美曲塞或顺铂对PC9T790M异种移植瘤及细胞系模型肿瘤生长的影响。首先，研究奥希替尼联合培美曲塞对PC9T790M(EGFR外显子19e756-a750缺失，T790M阳性)异种移植瘤模型的影响。 ...
在PC9T790M异种移植物模型中评估肿瘤生长情况，并通过形态学测定组织组成。体外采用PC9、PC9T790M、HCC827细胞系检测奥希替尼联合化疗的疗效。用MTT法和荧光显微镜观察细胞存活率和细胞死亡情况。通过Westernblotting、荧光原位杂交分析、下一代测序和数字滴 ...
2015年11月至2016年12月在斯坦福癌症中心接受过奥希替尼治疗的40名患者通过搜索电子病历数据库被确认。11个患者进展脑转移和未接受辐射(A组)，9患者进展脑转移和接收辐射当开始奥希替尼(B组)和20个病人稳定脑转移的时候启动奥希替尼(C组)病人和疾病特点，影像 ...
奥希替尼目前已被批准为一线药物。我们的研究比较了接受颅照射和奥希替尼治疗的进展性脑转移患者与单独接受奥希替尼治疗的患者的临床结果。 ...
我们回顾性地回顾了2015年11月至2016年12月在我们机构接受用奥希替尼治疗的所有患者的医疗记录，使用的队列由斯坦福癌症研究所研究数据库确定。数据收集截止日期为2017年10月15日。60名患者在研究期间开始服用奥希替尼， ...
劳拉替尼是由辉瑞公司开发的用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的间变性淋巴瘤激酶（ALK）和C-ros癌基因1（ROS1）激酶的口服小分子抑制剂 ...
在对第一代和第二代ALK-TKI耐药的患者中，劳拉替尼已显示出巨大的疗效。但是，与其他ALK-TKI一样，可以预期获得对劳拉替尼的耐药性。对耐劳拉替尼的患者的DNA进行测序并检测到双重突变 ...
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