关于尼达尼布的研究，本研究纳入了30例IPF患者，纳入患者以男性居多(76.5%)，中位年龄72岁。用杜波依斯公式估计的中位体重、体重指数(BMI)和体表面积(BSA)分别为54.9kg、21.0和1.59m2。中位数百分比预测肺一氧化碳的扩散能力(%FVC)和百分比预测肺一氧化碳的扩 ...
目前针对特发性肺纤维化(IPF)的临床实践指南有条件地推荐使用吡非尼酮和尼达尼布。然而，最佳的治疗序列尚未建立，吡非尼酮到尼达尼布的治疗序列数据有限。本研究旨在评估吡非尼酮转用尼达尼布治疗IPF患者的安全性、耐受性和有效性。 ...
特发性肺纤维化诊断后的平均生存时间为2-5年。治疗IPF的主要目的是稳定或降低疾病进展率。尼达尼布和吡非尼酮是IPF治疗的突破点。在此，我们评估了吡非尼酮和尼达尼布在佛罗伦萨ILD转诊中心过去12个月确诊的IPF患者中的有效性。 ...
为了评估尼达尼布的最小有效剂量，我们研究了不同浓度的尼达尼布对VEGF刺激下Erk1/2磷酸化的抑制作用，Erk1/2是参与VEGF驱动内皮细胞增殖的下游靶点。 ...
劳拉替尼在晚期ALK阳性或ROS1阳性NSCLC患者中的疗效已得到研究，其结果总结如下。劳拉替尼的I和II期临床试验（NCT01970865）已开始，以分析劳拉替尼对晚期ALK阳性或ROS1阳性NSCLC患者的安全性，药代动力学，疗效和结局。 ...
尼达尼布组和安慰剂组效果差别大吗？共有274名(25.8%)患者的基线FVC>预测值为90%(166名接受尼达尼布治疗，108名接受安慰剂治疗)，787名(74.2%)患者的基线FVC预测值≤90%(472名接受尼达尼布治疗，315名接受安慰剂治疗)。 ...
在这篇综述中，我们讨论劳拉替尼的结构药效动力学和对药代动力学，并将其与其他ALK抑制剂的特征进行了比较。此外，总结了劳拉替尼的临床试验并讨论了ALK重排NSCLC患者的治疗前景。 ...
肺癌中致癌基因驱动突变的间变性淋巴瘤激酶（ALK）的鉴定为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的新时代铺平了道路。使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向ALK可以显着改善ALK重排NSCLC患者的预后。 ...
在大脑和骨骼发展时，使用商业下一代测序测定法通过循环无细胞DNA测试检测到继发性ROS1 F2004V突变。除了CD74-ROS1融合和F2004V二级突变，在ROS1激酶结构域或其他基因中未检测到其他突变。 ...
尼达尼布一盒多少钱？尼达尼布可以在国内买到吗？国内的多少钱一盒？国内的一盒非常的贵，很多的患者不得不放弃了治疗。还好康安途为大家带来了好消息，康安途为大家找到了很好的购药途径 ...
尼达尼布能更有效地降低phLF中ECM组分的表达和分泌吗？尼达尼布和吡非尼酮最近被批准用于IPF治疗，因为这两种药物已被证明可以通过减少肺功能下降来减缓疾病进展。 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中有很大一部分具有关键致癌基因（例如EGFR，ALK，ROS1，NTRK，BRAF等）的激活突变，占这一常见类型的人口的四分之一这些癌基因驱动的肿瘤适合于靶向治疗 ...
先前在ALK重排的NSCLC中已表征了对劳拉替尼的耐药机制。在上述I / II期研究中，对68位患者中的至少一种样品类型进行了基线肿瘤组织和血浆样品的分子谱分析，以鉴定ROS1融合阳性NSCLC中药物反应的生物标志物。 ...
综上所述，这些数据支持恩妥替尼用于晚期ROS1重排的NSCLC的前期全身治疗，尤其是那些基线颅内转移的患者，与克唑替尼的前期治疗相比有明显的益处。 ...
在未经治疗的IV期ROS1阳性NSCLC中通常会发现脑转移，在回顾性研究中其发生率在19.4％至36％之间。此外，在一项研究中，中枢神经系统是克唑替尼上常见的疾病进展点，而且通常是其发病的第一个部位。 ...
奥希替尼是第三代tki的一种有效抑制剂，能够激活egfr突变和t790m抗性突变。Iii期aura3研究证实了奥希替尼与铂-培美曲塞化疗相比，在进展期后使用第一代tki的患者有显著的无进展生存(pfs)益处(危险比=0.32,95%置信区间:0.21-0.39)。 ...
克唑替尼在ROS1融合阳性NSCLC中的临床活性的最早，最明确的证据是从全球PROFILE1001试验的剂量扩展ROS1队列中获得的（ClinicalTrials.gov标识符：NCT00585195）。 ...
后者鉴定出涉及SLC34A2外显子13和ROS1外显子34的融合转录本。随后对他进行了15个月的随访，影像学研究未发现复发。最终，注意到了局部和远距离的胸腔内和淋巴结疾病的进展。 ...
患者p1(uicc阶段iiia，59岁，女性)在erlotinib进展和检测到获得性egfrt790m突变(t1)后，在先兆试验(nct01802632)中接受奥希替尼治疗。 ...
ROS1重排（也称为ROS1融合阳性）的非小细胞肺癌是一种罕见的分子亚群，但约有1-2％的病例可见。由于组成型ROS1酪氨酸激酶激活而致癌基因上瘾已导致开发具有显着抗肿瘤活性的分子靶向疗法。克唑替尼和恩替替尼，多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）现在均已获得FDA ...
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