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  • 奥希替尼的表皮生长因子受体突变分析和定量分析

    奥希替尼的表皮生长因子受体突变分析和定量分析

    这是一项前瞻性的试点研究,旨在评估t790m阳性egfr突变型NSCLC患者在EGFR-TKIs标准剂量失败后,临床标准剂量奥希替尼(80mg)治疗难治性LM的有效性和安全性。 ...

  • 尼达尼布对受体表达和磷酸化的影响

    尼达尼布对受体表达和磷酸化的影响

    尼达尼布对IPF细胞和非纤维化对照细胞存活率的影响没有差异(数据未显示)。与非纤维化对照细胞相比,IPF成纤维细胞表达更高水平的PDGFR和FGFR,而VEGFR在纤维化细胞和非纤维化细胞中表达水平相似。我们观察到尼达尼布对IPF细胞中PDGFR和VEGFR的特定配体磷酸化 ...

  • 尼达尼布治疗下的疾病结局

    尼达尼布治疗下的疾病结局

    尽管5名基线时接受n-乙酰半胱氨酸治疗的患者在接受尼达尼布治疗时继续接受n-乙酰半胱氨酸治疗,但吡非尼酮并没有同时给予治疗。尼达尼布治疗下的疾病结局。 ...

  • 尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者

    尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者

    在尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者的肺搏试验中,研究者报道的首次急性加重的时间是一个关键的次要终点。我们使用INPULSIS试验数据调查IPF急性加重的危险因素,并探讨尼达尼布对研究者报告和裁决的确诊/疑似急性加重的风险和结果的影响。这些事件和判定为非急 ...

  • 尼达尼布的作用

    尼达尼布的作用

    尼达尼布摄入持续时间的中位数是206(范围,48-804)天出价150 毫克剂量组和100(范围、5-264)天200 毫克剂量队列。剂量减少在一个病人是必要的出价150 毫克剂量队列(没有出价200 毫克组)。在周期1中,两剂量组均未观察到dlt。 ...

  • 尼达尼布能有效抑制FGFRs和PDGFRs以外的致癌RTKs

    尼达尼布能有效抑制FGFRs和PDGFRs以外的致癌RTKs

    尼达尼布能有效抑制FGFRs和PDGFRs以外的致癌RTKs。先前报道的激酶靶谱显示尼达尼布是一种三血管激酶小分子TKI。为了探索激酶抑制超出之前描述,尼达尼布测试了更广泛的245激酶面板。除了先前报道的13激酶尼达尼布目标,我们21额外激酶也被尼达尼布,IC50值<10 ...

  • 尼达尼布抑制体外MPM生长

    尼达尼布抑制体外MPM生长

    尼达尼布的关键分子靶点的转录水平在20个MPM细胞系中被测定,作为对照,在Met5a永生化间皮细胞系和三种初级间皮细胞培养中被测定。PDGFRA、VEGFR1-3、FGFR2和FGFR3仅在部分细胞系中表达,且表达水平相对较低,而PDGFRB和FGFR1mrna可以在每个肿瘤细胞系和大多 ...

  • 吃尼达尼布治疗

    吃尼达尼布治疗

    INPULSIS®试验共有1061名患者接受治疗(638名患者吃尼达尼布治疗,423名患者接受安慰剂治疗)。在807名完成了INPULSIS®试验的患者中,734名患者(91%)接受了INPULSIS®治疗:430名继续服用尼达尼布(在INPULSIS®中服用尼达尼布),304名开始服 ...

  • C797S突变是奥希替尼筛选中出现的主要耐药机制

    C797S突变是奥希替尼筛选中出现的主要耐药机制

    C797S突变是奥希替尼筛选中出现的主要耐药机制——超过50%的del19和约40%的L858R。较高浓度的奥希替尼(600或1200nmol/L)的C797S突变很少,而吉非替尼(gefitinib)的T790M突变在整个浓度中均可观察到。 ...

  • 奥希替尼联合蟾毒灵显著抑制了细胞的生存能力

    奥希替尼联合蟾毒灵显著抑制了细胞的生存能力

    令人惊讶的是,奥希替尼联合蟾毒灵显著抑制了细胞的生存能力,每个药物浓度的联合治疗CI<0.6。因此,蟾毒灵和奥希替尼在降低细胞活力方面具有较强的协同效应。 ...

  • 奥希替尼暴露不受肝损害的影响

    奥希替尼暴露不受肝损害的影响

    在一期研究中,我们评估了轻度和中度肝损害对恶性实体肿瘤患者奥希替尼药代动力学(PK)的影响。在A部分,根据Child-Pugh分类,有正常肝功能、轻度肝功能损害和中度肝功能损害的患者接受单次80毫克口服奥希替尼。 ...

  • 奥希替尼获得性化疗耐药性

    奥希替尼获得性化疗耐药性

    虽然作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂的奥希替尼已经成为治疗EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗方法,但mcl1的上调可诱导对奥希替尼的获得性耐药。蟾毒灵是一种天然的地高辛样成分,从中药ChanSu中分离出来,被证明可以下调NSCLC细胞中的mcll-1。然而 ...

  • 奥希替尼的PFS优势是一致的

    奥希替尼的PFS优势是一致的

    与EGFR-TKI比较,奥希替尼治疗显著改善了PFS:中位PFS为18.9个月对10.2个月[HR为0.46(95%可信区间,0.37-0.57);P<0.0001;ref)。 ...

  • 使用劳拉替尼治疗脂肪酶会增加

    使用劳拉替尼治疗脂肪酶会增加

    周围神经病变可能与周围水肿(主要是上肢)有关。在这种情况下,利尿剂治疗可能会改善周围神经病症状并减轻水肿。在安全性汇总分析组中,据报道,接受劳拉替尼治疗的患者中脂肪酶升高是一种不良事件 ...

  • 服用劳拉替尼对患者的情绪影响变化

    服用劳拉替尼对患者的情绪影响变化

    对于先前患有精神病的患者,回顾这些影响尤为重要。如果患者不知道此类变化,也应鼓励护理人员,家属以及患者报告在接受劳拉替尼治疗期间患者情绪的任何变化。这些不良事件是暂时的,在剂量中断或减少后可逆。在汇总的安全性分析中,有23.1%的接受劳拉替尼治 ...

  • 奥希替尼是一线治疗方案

    奥希替尼是一线治疗方案

    奥希替尼是一线治疗方案,用于EGFRm晚期NSCLC患者和EGFR-TKIs一线疾病进展后t790m阳性NSCLC患者。 ...

  • 奥希替尼治疗EGFRT790M突变的NSCLC患者的记录

    奥希替尼治疗EGFRT790M突变的NSCLC患者的记录

    我们回顾性回顾了2016年4月至2016年12月在日本东京国家癌症中心医院接受奥希替尼治疗EGFRT790M突变的NSCLC患者的记录。我们收集了以下信息:肿瘤组织学亚型;患者年龄、性别、吸烟情况(轻度吸烟者,Brinkmanindex[BI] ...

  • 劳拉替尼治疗后对于身体体重的影响

    劳拉替尼治疗后对于身体体重的影响

    接受劳拉替尼治疗的患者体重增加的报告通常在治疗开始后的2个月内(发病的中位时间为64)。合并安全性组的282名可评估患者中,有87名(30.9%)的基线体重增加了10%–20%,有38名(13.5%)的基线体重增加了> 20%。与基线相比,最大变化百分比的中位数为11 ...

  • 使用奥希替尼可提高症状治愈率

    使用奥希替尼可提高症状治愈率

    在另一项最近报道的研究中,奥希替尼被证明比吉非替尼或埃罗替尼显著改善晚期egfr突变疾病初治患者的PFS。使用奥希替尼可提高症状治愈率吗? ...

  • 劳拉替尼对于进行降脂治疗的可能性

    劳拉替尼对于进行降脂治疗的可能性

    如果使用降脂疗法,但如果胆固醇水平达到> 500μmg / dL和/或甘油三酸酯水平达到> 1,000μmg / dL,则建议中断剂量。在最大程度地降低脂质治疗的同时,应停用劳拉替尼 ...

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