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艾曲泊帕eltrombopag是否可以通过靶向HuR抑制乳腺癌转移

时间:2024-11-11 16:57 来源:康安途 作者:康安途海外就医

研究的目的是探讨艾曲泊帕eltrombopag是否可以通过靶向HuR抑制乳腺癌转移。我们的研究首先发现艾曲泊帕eltrombopag可以在分子水平上破坏富含HuR-AU元素(ARE)复合物。其次,艾曲泊帕eltrombopag被发现可以抑制4T1细胞迁移和侵袭,并在细胞水平上抑制巨噬细胞介导的淋巴管生成。此外,艾曲泊帕eltrombopag在动物肿瘤转移模型中对肺和淋巴结转移具有抑制作用。最后验证艾曲泊帕eltrombopag抑制4T1细胞和Vegf-c中Snail、Cox-2、Vegf-c的表达通过靶向HuR在RAW264.7细胞中。

艾曲泊帕,eltrombopag

总之,艾曲泊帕eltrombopag以HuR依赖性方式在乳腺癌中表现出抗转移活性,这可能为艾曲泊帕eltrombopag提供了新的应用,暗示了HuR抑制剂在癌症治疗中的多重作用。为了评价艾曲泊帕eltrombopag的体内抗转移能力,雌性BALB/c小鼠经尾静脉注射4T1-Luc细胞,第9天时,与模型小鼠相比,阳性药物多西紫杉醇和75mg/kg剂量的艾曲泊帕eltrombopag均显着抑制了肺光子通过值(p<0.05),并且检测到35mg/kg的艾曲泊帕eltrombopag的光子通量值略有下降。此外,艾曲泊帕eltrombopag显示出更高的生存率,并且具有与多西他赛相同的治疗效果。

果然,肺组织的组织学检查进一步证实,与模型组相比,艾曲泊帕eltrombopag(75mg/kg)和多西他赛(35mg/kg)组的肺部转移结节较少。此外,我们采用IHC方法分析了肺组织转移结节中SNAIL、COX-2和VEGF-C的表达。艾曲泊帕eltrombopag(75mg/kg)和多西他赛(35mg/kg)组肺部的E、SNAIL、COX-2和VEGF-C均减少。因此,这些数据表明艾曲泊帕eltrombopag可以对乳腺癌肺转移发挥有效的治疗作用。



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(责任编辑:康安途海外就医)
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