奥希替尼(Osimertinib)是当前首个且唯一*在EGFR突变晚期NSCLC的一线治疗中和可切除NSCLC的辅助治疗中均取得确证性OS获益的EGFR-TKI，因此基于奥希替尼(Osimertinib)进行EGFR突变III期不可切NSCLC的靶向治疗探索或可更大程度实现治疗突破。此外，鉴于“PACIFIC模式”在III期不可切NSCLC中的成功探索，若EGFR-TKI也借助“PACIFIC模式”，或有望进一步提升患者获益。
本次ASCO年会公布的LAURA研究数据已证实，在根治性放化疗后序贯奥希替尼(Osimertinib)巩固治疗EGFR突变III期不可切NSCLC患者较安慰剂具有压倒性PFS优势，mPFS显著延长33.5个月，疾病进展或死亡风险降低84%;此外，奥希替尼巩固治疗在预防新发脑转移方面也展现出治疗优势;OS数据同样可期;在安全性方面，CRT后进行奥希替尼(Osimertinib)巩固治疗也未出现新的安全性事件，临床可管理。
LAURA研究的成功填补了EGFR突变III期不可切NSCLC的治疗空白，奥希替尼(Osimertinib)巩固治疗或将成为EGFR突变III期不可切NSCLC的治疗新标准，进而推动III期不可切NSCLC迈入靶向治疗新纪元，引领III期不可切NSCLC的靶向治疗探索热潮，重塑III期不可切NSCLC的当前治疗格局。同时也意味着奥希替尼(Osimertinib)有望实现大满贯，完成从EGFR突变晚期到早期再到局晚期NSCLC的精准治疗全覆盖。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
