在使用奥希替尼Osimertinib单药治疗3周，无论是多少的服用剂量，都是有效果的，但在停药之后，肿瘤细胞会再次出现，相对比之下，三种单克隆抗体联合治疗的情况下，肿瘤细胞的复发时间推迟了将近8周的时间。研究数据发现：使用低剂量奥希替尼Osimertinib和三种单克隆抗体的联合使用，出现了最强的治疗效果，三周治疗完全阻止了任何后续复发。
其他药物对奥希替尼Osimertinib的影响有哪些？强效CYP3A诱导剂:与千单独给药相比，千与强效CYP3A4诱导剂联合给药降低了奥希替尼Osimertinib的暴露量。奥希替尼Osimertinib暴露量降低可能导致疗效降低。 避免奥希替尼Osimertinib与强效CYP3A诱导剂联合给药。如果无法避免同时使用，当与强效CYP3A4诱导剂联合给药时，增加奥希替尼Osimertinib剂量。奥希替尼Osimertinib与中效和/或弱效CYP3A诱导剂联合使用时无需调整剂量。奥希替尼Osimertinib对其他药物的影响:与奥希替尼Osimertinib单独给药相比，奥希替尼Osimertinib与乳腺癌耐药蛋白(BCRP)或P-糖蛋白(P-gp)底物联合给药增加了底物的暴露量。BCRP或P-gp底物暴露量增加可能增加暴露相关毒性的风险。当与奥希替尼Osimertinib2联合给药时，监测BCRP或P-gp底物的不良反应，除非其批准的标签中另有说明。
延长QTc间期的药物:已知与奥希替尼Osimertinib联合给药可延长QTc间期的药物的作用尚不清楚。可行时，避免合并使用已知可延长QTc间期且具有已知尖端扭转型室性心动过速风险的药物。如果无法避免合并使用此类药物，应定期进行ECG监测。
