随着ADAURA研究、LAURA研究相继取得成功，奥希替尼/奥西替尼成功进军早中期NSCLC的临床诊疗。ADAURA研究随访4年，IB-IIIA期以及II-IIIA期患者的中位无病生存期(DFS)长达65.8个月，5年OS率分别为88%和85%。2021年4月8日，奥希替尼/奥西替尼用于EGFR敏感突变NSCLC术后辅助治疗适应证获NMPA批准，并纳入了医保。
LAURA研究为全球首个在EGFR突变III期不可切NSCLC中采用放化疗后奥希替尼/奥西替尼巩固治疗的III期随机对照临床试验，于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次公布结果。相较于安慰剂组，奥希替尼组中位PFS延长超30个月，疾病进展或死亡风险显著降低84%(39.1个月vs 5.6个月;HR=0.16)。对于这类患者而言，LAURA研究确立了奥希替尼巩固靶向治疗的新标准。
奥希替尼/奥西替尼是三代EGFR-TKI，能够有效穿过血脑屏障，抑制颅内肿瘤生长。在FLAURA研究中，奥希替尼对比一代EGFR-TKI取得了显著的颅内PFS改善。而在FLAURA2研究的CNS分析中，具有≥1可测量病灶患者和/或不可测量病灶的患者(cFAS集)接受奥希替尼/奥西替尼联合化疗，颅内CR率高达59%，相比奥希替尼/奥西替尼单药治疗，联合治疗降低了患者42%的CNS进展或死亡风险(HR=0.58)。李晓玲教授强调：“联合治疗体现了肿瘤治疗策略的优化，是临床综合性、个体化治疗的好方案。”更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
