在奥希替尼Osimertinib组中，有57%的患者实现了客观缓解（ORR），而安慰剂组仅为33%。奥希替尼Osimertinib的中位缓解持续时间为36.9个月，而安慰剂组仅为6.5个月。此外，奥希替尼Osimertinib的疾病控制率（DCR）也高达89%，远超安慰剂组的79%。这意味着大多数患者的病情在治疗后得到了有效控制。
奥希替尼Osimertinib是阿斯利康开发的三代EGFR抑制剂，于2015年11月首次在美国获批上市。截至目前，该药物已获批5项适应症：1.单药一线治疗外显子19缺失或外显子21L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC患者；2.接受EGFR-TKI治疗期间或之后疾病出现进展的EGFRT790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者；3.辅助治疗手术切除后的外显子19缺失或外显子21L858R突变的NSCLC患者；4.联用培美曲塞和铂类化疗一线治疗外显子19缺失或外显子21L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC患者；5.在同步或序贯铂类放化疗（CRT）期间或之后疾病没有进展的不可切除的EGFR突变型（外显子19缺失或外显子21L858R突变）III期NSCLC患者。
奥希替尼Osimertinib凭借其独特的作用机制、卓越的疗效和良好的耐受性，在肺癌治疗领域树立了“明星”药物的地位。相信随着研究的不断深入和技术的不断进步，奥希替尼Osimertinib将为更多的肺癌患者带来希望和福音。
