奥希替尼(azd9291)的LAURA研究为EGFR突变III期不可切NSCLC提供了靶向巩固治疗方案，在本届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会和世界肺癌大会(WCLC)上，LAURA研究更新了CNS疗效、中国亚组数据以及安全性结果。
在LAURA研究的CNS分析中，奥希替尼(azd9291)展现出了强大的颅内疗效。与对照组相比，奥希替尼组CNS PFS和远处转移或死亡时间(TTDM)有临床意义上的改善，CNS进展或死亡风险降低了83%，而中国队列的临床有效性和安全性与全球患者一致。此外，安全性分析提示，放化疗后奥希替尼(azd9291)巩固治疗的安全性符合预期且可控，大多数放射性肺炎(RP)事件为轻度至中度，患者能够耐受，其在接受有效管理后，能够继续或重新开始治疗，且RP不会复发。
汪进良教授认为，LAURA研究填补了EGFR突变III期不可切NSCLC的治疗空白。既往对于III期不可切的NSCLC，标准治疗方案为PACIFIC研究确立的巩固免疫治疗，然而该模式并不能为EGFR突变患者带来明显的治疗获益。LAURA研究显示，对于这部分患者，奥希替尼(azd9291)靶向巩固治疗有显著生存获益，且可降低脑转移风险。此外，临床对放化疗后长期服用靶向药物的安全性存在一定顾虑，而该研究也证实了奥希替尼巩固治疗的安全性。对于EGFR敏感突变阳性III期不可切NSCLC患者而言，根治性放化疗后使用奥希替尼巩固治疗是一种新的标准治疗方案。
在NSCLC中，奥希替尼(azd9291)以良好的疗效和安全性，重塑了EGFR突变阳性患者的治疗格局，然而该领域仍有许多仍待解决或探索的问题。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
