ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者占NSCLC病例的1-2%，而克唑替尼是第一个获批ROS1重排晚期NSCLC一线治疗的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。多数患者在开始克唑替尼治疗12个月内出现耐药， 洛拉替尼 /劳拉替尼作为一种针对ROS1靶点的新型TKI，最近被用于克唑替尼 ...
约 3% 至 4% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者存在MET外显子 14 跳跃突变，预示着不良预后。 卡马替尼 (inc280)是一种口服激酶抑制剂，可抑制 MET，并在MET失调的 NSCLC患者中显示出良好的疗效。2 期 GEOMETRY mono-1 试验评估了卡马替尼对具有MET外显子 14 ...
卡马替尼 (capmatinib)，是一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。 2023年2月时在中国药监部门提交了上市申请,但截至目前 ...
卡马替尼 (Capmatinib，INC280)是一种口服、高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一，无论在初治患者还是经治患者都取得了非常好的疗效。 卡马替尼（Capmatinib) 一线和二线治疗METe ...
卡马替尼Capmatinib治疗带有MET扩增的晚期NSCLC效果怎么杨？在患有MET扩增的晚期NSCLC患者中，经独立审查委员会评估，在12%的肿瘤组织具有基因拷贝数的患者中观察到总体缓解的主要终点（95%CI，4至26）6至9份，9%（95%CI，3至20）肿瘤组织的基因拷贝数为4或5 ...
阿法替尼afatinib具有EGFR和HER2两个靶点，能够不可逆性地阻断因表皮生长因子受体(EGFR)的变异和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的过度表现而刺激细胞内部信息传导异常，永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道，使癌细胞不能生长、繁殖，从而治疗癌症。 ...
在患有MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者中，经独立审查委员会评估，在69名既往患者中观察到总体缓解的主要终点为41%（95%置信区间[CI]，29至53）。 ...
我们进行了一项多队列2期研究，评估卡马替尼Capmatinib治疗MET失调的晚期NSCLC患者的效果。根据先前的治疗线和MET状态（根据肿瘤组织中的基因拷贝数，MET外显子14跳跃突变或MET扩增）将患者分配到队列。 ...
在一项1-2期临床试验中评估了索托拉西布Lumakras的安全性和有效性。在这项试验中，索托拉西布Lumakras疗法对KRASp.G12C突变的转移性胰腺癌患者具有临床意义的疗效和可接受的安全性。共有21%的患者出现集中确认缓解，中位缓解时间为1.5个月；84%的患者疾病得到 ...
卡博替尼Cabozantinib通过抑制体内多种激酶的活性，起到抗肿瘤的作用，可以延缓肿瘤的发展和转移，对肿瘤血管的新生起到抑制作用。具体来说，卡博替尼Cabozantinib的适应症包括： ...
RCC在III期METEOR试验中先前的血管内皮生长因子受体靶向治疗后。由于骨转移与RCC患者的发病率增加有关，因此在METEOR中分析了骨相关结果。共有658名患者参加该试验，按1:1随机分配接受60mg卡博替尼Cabozantinib或10mg依维莫司进行治疗。 ...
在开放标签、随机的II期CABOSUN试验中，对中度或低风险的晚期RCC患者进行了卡博替尼Cabozantinib或舒尼替尼治疗。结果显示，与接受舒尼替尼治疗的患者相比，接受卡博替尼Cabozantinib治疗的患者中位PFS显著延长，ORR显著提高。 ...
METex14跳突患者多为老年患者，平均年龄为65-76岁，因此对于药物使用的便捷性和安全性有着更高的需求。临床研究显示，卡马替尼capmatinib在体内的吸收代谢不受空腹或进食状态影响。 ...
MET14外显子跳跃突变（METex14跳突）是明确的致癌驱动变异，在NSCLC患者中的突变比例约为1-3%。过往这部分患者的治疗方案仅能参考驱动基因阴性的化疗和免疫治疗，直到2020年FDA批准首个特异性MET抑制剂卡马替尼capmatinib上市后，精准的靶向治疗才成为这部分 ...
卡马替尼capmatinib的临床实验：临床效果如何？GEOMETRYmono-1试验(NCT02414139)证明了其疗效，这是一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究，招募了334名患有转移性非小细胞肺癌且已确认MET外显子14跳跃的受试者。 ...
肥胖症在美国日益流行。由于体重增加与患危及生命的合并症(如高血压或 2 型糖尿病)的风险增加有关，因此人们对开发非侵入性药物疗法以帮助对抗肥胖产生了极大的兴趣。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂是一类抗糖尿病药物，在促进患有或不患有 2 型糖 ...
在 PIONEER 计划中，口服 索马鲁肽 (司美格鲁肽)被证明对 T2D 患者的血糖控制有效，涵盖疾病持续时间、背景治疗和合并症 (CVD/CKD) 的各个方面。尽管大多数试验分析了 26 周后的主要结局，但大多数全球试验的治疗持续了 52 周(PIONEER 3为 78 周)，在这 ...
美国食品药品监督管理局、加拿大卫生部、欧洲药品管理局 (EMA) 和日本卫生部已批准每周一次 2.4 mg 皮下注射（sc） 索马鲁肽(又名 司美格鲁肽 )和每日一次口服索马鲁肽用于治疗 2 型糖尿病。索马鲁肽在临床试验中也显示出减肥特性，因此它可以为 2 型糖 ...
诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德（Bagsvrd）对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果，在PIONEER10试验中，纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日 口服索马鲁肽 （semaglutide）、每周一次皮下注射度拉鲁肽（dulaglutide ...
口服索马鲁肽 ( semaglutide ) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂 (GLP-1RA)，与人 GLP-1 具有 94% 的同源性。它是第一个为口服给药而开发的 GLP-1RA，它包含肽 semaglutide 与吸收促进剂钠的复合制剂它是第一个开发用于口服给药的 GLP-1RA，它 ...
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