艾曲泊帕/艾曲波帕口服后吸收至少52%，代谢主要是通过裂解、氧化以及与葡糖醛酸、谷胱甘肽或半胱氨酸结合，代谢物通过粪便和尿排泄，尿中未检测到原型母体药物。艾曲泊帕乙醇胺的消除半衰期为21 ～32h 。
艾曲泊帕/艾曲波帕适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18 周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症 (ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的 ITP患者 。
艾曲泊帕/艾曲波帕用法用量：
口服：
①初始方案(成人)建议初始剂量为一次50mg ，一日一次，肝功能不全患者应减量用药。监测和剂量调整(成人患者)治疗开始后，必要时调整剂量使血小板计数达到并维持≥50 ×109/L，以减少出血的风险。剂量不得超过一 日75mg。
②治疗过程中，应定期监测血象和肝功能，并按照说明书所列的剂量调整方案，根据血小板计数调整本品剂量。本品标准的剂量调整方法，无论是加量还是减量，每次增减25mg，一日1次。治疗期间，应每周评估全血细胞计数(CBC)，包括血小板计数和外周血涂片，直至达到血小板计数稳定(至少 4周血小板计数≥50 ×109/L)。此后，应每月检测一次CBC，包括血小板计数和外周血涂片。
③如果认为已有肝功能不全的ITP患者有必要使用艾曲泊帕/艾曲波帕，以25mg 隔日一次剂量开始本品治疗，肝功能不全患者开始本品治疗后，增加剂量前应等待3 周 。 更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
